Desde esta Asociacion en España proporcionamos informacion sobre la Histiocitosis de celulas de Langerhans. El foro es un espacio para que cualquier persona que tenga o haya tenido relación con esta enfermedad comparta sus experiencias, sentimientos, preocupaciones o preguntas. En ningun caso debe de utilizarse para pedir citas o turnos a servicios medicos. Para esto debe de dirigirse a su centro de salud en su pais de residencia.
Muchas gracias,
Raul Suarez
ACHE